Apelin and apelin receptor in human placenta: Expression, signalling pathway and regulation of trophoblast JEG‑3 and BeWo cells proliferation and cell cycle

Ewa Mlyczyńska , Patrycja Kurowska , Eliza Drwal , Małgorzata Opydo‑Chanek , Wacław Tworzydło , Małgorzata Kotula-Balak , Agnieszka Rak

Abstract

Placentation requires the production of numerous growth factors, hormones and transcription factors. Many of them, like the adipose tissue‑derived leptin or adiponectin, have been identified in the placenta and their role has been established in the proliferation and subsequent development of the placenta. Apelin is another adipokine known for proliferative effects in different cell types. PCR, immunoblotting and immunocytochemistry were used to study mRNA and protein expression of apelin and its receptor (APJ) in syncytiotrophoblast (BeWo) and cytotrophoblast (JEG‑3) cells as well in immunohistochemistry in human normal placenta slides. The effect of apelin on cell proliferation study was investigated by alamarBlue® and Cell Counting Kit‑8 assays, the cell cycle by the flow cytometry method and the protein expression of cyclins and phosphorylation level of extracellular signal‑regulated kinases (ERK)1/2, phosphatidylinositol 3'‑kinase/protein kinase B (Akt), signal transducer and activator of transcription 3 (Stat3) and 5'‑monophosphate‑activated protein kinase (AMPKα) were studied by western blotting. Apelin was increased in JEG‑3 compared with in BeWo cells, while APJ was the same in both placenta cell lines. Immunocytochemical analyses revealed high cytoplasmic and/or membrane apelin localisation in JEG‑3, while BeWo cells exhibited markedly weaker apelin signal in the cytoplasm. Apelin increased cell proliferation as well as the percentage of cells in the G2/M phase of the cell cycle, cyclin proteins and the expression of all kinases mentioned above. In conclusion, apelin by promotion of trophoblast cell proliferation by APJ and ERK1/2, Stat3 and AMPKα signalling could be a new important adipokine in the regulation of early placental development.
Autor Ewa Mlyczyńska - Uniwersytet Jagielloński w Krakowie (UJ)
Ewa Mlyczyńska
-
, Patrycja Kurowska - Uniwersytet Jagielloński w Krakowie (UJ)
Patrycja Kurowska
-
, Eliza Drwal - Uniwersytet Jagielloński w Krakowie (UJ)
Eliza Drwal
-
, Małgorzata Opydo‑Chanek - Uniwersytet Jagielloński w Krakowie (UJ)
Małgorzata Opydo‑Chanek
-
, Wacław Tworzydło - Uniwersytet Jagielloński w Krakowie (UJ)
Wacław Tworzydło
-
, Małgorzata Kotula-Balak (WET)
Małgorzata Kotula-Balak
- Uniwersyteckie Centrum Medycyny Weterynaryjnej UJ-UR
, Agnieszka Rak - Uniwersytet Jagielloński w Krakowie (UJ)
Agnieszka Rak
-
Tytuł czasopisma/seriiInternational Journal of Molecular Medicine, ISSN 1107-3756, e-ISSN 1791-244X, (N/A 70 pkt)
Rok wydania2020
Tom45
Nr3
Paginacja691-702
Objętość publikacji w arkuszach wydawniczych0.55
Słowa kluczowe w języku angielskimapelin, proliferation, cell cycle, signal transduction, placenta
Klasyfikacja ASJC2700 General Medicine; 1311 Genetics
DOIDOI:10.3892/ijmm.2020.4452
URL https://www.spandidos-publications.com/10.3892/ijmm.2020.4452/download
Języken angielski
LicencjaCzasopismo (tylko dla artykułów); autorska oryginalna; Uznanie Autorstwa - Użycie Niekomercyjne - Bez utworów zależnych (CC-BY-NC-ND); po opublikowaniu
Plik
Apelin and apelin receptor in human placenta: Expression, signalling pathway and regulation of trophoblast JEG‑3 and BeWo cells proliferation and cell cycle z dnia 02-04-2020
851,42 KB
Punktacja (całkowita)70
Żródło punktacjijournalList
Wskaźniki publikacji Cytowania WoS = 1; Scopus SNIP (Source Normalised Impact per Paper): 2018 = 0.827; Impact Factor WoS: 2018 = 2.928 (2) - 2018=2.843 (5)
Liczba cytowań*
Pola dodatkowe
FinansowanieThe present study was supported by the Jagiellonian University (grant no. K/ZdS/008063). The cost of Open Access publication was covered by the Society for Biology of Reproduction in Poland.
Cytuj
Udostępnij Udostępnij

Pobierz odnośnik do tego rekordu


* Podana liczba cytowań wynika z analizy informacji dostępnych w Internecie i jest zbliżona do wartości obliczanej przy pomocy systemu Publish or Perish.
Powrót
Potwierdzenie
Czy jesteś pewien?